La muco, ça craint!

Achetez #mucosocks et donnez du souffle
aux personnes atteintes de mucoviscidose

Pourquoi acheter #mucosocks?

La mucoviscidose est une maladie génétique incurable.

La muco, ça craint. Heureusement, vous pouvez agir. Pour seulement 10 euros, vous donnez du souffle à la recherche contre la mucoviscidose. Et vous offrez aux 1.319 personnes atteintes de mucoviscidose l’espoir d’une vie meilleure. 

Achetez nos #mucosocks et/ou offrez-les en guise de cadeau. 

#mucosocks

Déjà entendu parler du muco move ? Check it out!

Ils vous remercient pour votre soutien!

Découvrez qui sont les danseurs de notre #mucomove video

Jax Âge: 6 ans Capacité respiratoire: 64%

Coucou, je m’appelle Jax. Je suis presque toujours content. On raconte que je suis un petit rigolo. Mes hobbys? Jouer au tennis, chanter, danser, les jeux en ligne et la guitare rock. Oui oui, et avec Angèle et Billie Eilish, je suis aussi un grand fan de Nirvana ! Rock on!

Robbe Âge: 14 ans Capacité respiratoire: 87%

Salut, moi c’est Robbe, et j’adore le Moonwalk et danser sur Happy de Pharell Williams. J’aime le foot, l’athlétisme, les jeux en ligne et j’espère que la forme la plus grave de mucoviscidose deviendra bientôt supportable à l’avenir.

Ine Âge: 33 ans Capacité respiratoire: 30%

Hi, je m’appelle Ine. Même si ma fonction pulmonaire a solidement reculé ces dernières années, j’essaye de continuer à faire des chouettes choses : danser le “muco move” évidemment (voir petit filme !), aller manger au resto, avec la famille ou des amis, aller au cinéma … Je suis folle des films d’horreur. En attendant, j’espère toujours LE médicament. Heureusement, grâce à l’Association Muco, on reçoit beaucoup d’aide et de soutien.

Clara Âge: 22 ans Capacité respiratoire: 68%

Holaaa, je me présente, je suis Clara, atteinte de la mucoviscidose depuis maintenant 22 ans. J’aime beaucoup la danse, la musique, les sorties entre amies, avec ma famille. J’ai la chance d’avoir des personnes qui m’entourent, qui m’encouragent et je ne les remercierai jamais assez ! Depuis, toute petite, j’ai toujours vécu ma vie à fond! Ce qui veut dire que j’ai décidé de faire ma maladie, ma force! Je veux donc pouvoir continuer à danser la #mucomove, n’hésitez donc pas à nous aider en faisant un petit don pour la lutte contre la mucoviscidose ;-).

Do the #mucomove

Le muco move, c’est faire les fous en muco socks. Nos danseurs ont déjà agité leurs gambettes. À votre tour maintenant. Enfilez vos muco socks, enchaînez vos crazy moves et partagez votre petit film sur les médias sociaux sous le hashtag #mucomove #mucosocks!

La recherche donne de l’espoir

La mucoviscidose est une maladie incurable. Heureusement, le traitement actuel parvient à prévenir, ralentir voire alléger les symptômes.

La recherche médicale pour la mise au point de méthodes de traitement plus performantes et une solution définitive contre la mucoviscidose est particulièrement importante. Elle est porteuse d’espoir pour les 1.319 personnes atteintes de mucoviscidose. 

Tous les jours la recherche avance, à petits ou à grands pas. Alors, entrez dans le move et soutenez notre association ! 

À propos de l’Association Muco

L’Association Muco est l’association belge qui s’engage en faveur des enfants et des (jeunes)adultes  atteints de mucoviscidose. Avec les familles, les intervenants médicaux et les bénévoles, elle se mobilise chaque jour en faveur d’une vie meilleure et plus longue pour toutes les personnes atteintes de mucoviscidose.

Notre priorité est de soutenir les personnes atteintes de mucoviscidose dans notre pays dans leur combat quotidien contre la maladie. Nous soutenons la recherche scientifique et organisons des actions afin de sensibiliser la société.

Grâce à votre soutien et à l’engagement du plus grand nombre, nous sommes en mesure de trouver des solutions aux problèmes auxquels sont confrontées les personnes atteintes de mucoviscidose.  

#mucosocks  #mucomove

Partager votre selfie sock!

Vous avez acheté des muco socks? Super ! Partagez un « selfie sock » avec vos amis et donnez-leur envie de suivre votre exemple. #mucomove #mucosocks

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